Врачи не смогли спасти больного гемофилией из-за отсутствия лекарств

Сегодня, 15 апреля, больные гемофилией и их родственники вышли к зданию Министерства здравоохранения с требованием обеспечить их лекарственными препаратами. Об этом Zanoza.kg рассказал президент Общества инвалидов в КР, больных гемофилией, Нурбек Орозалиев.

По его словам, они намерены добиться увеличения количества закупаемых факторов крови для детей до 16 лет, а также обеспечения взрослых препаратами хотя бы на экстренные случаи.

В Кыргызстане факторы свертывания крови для детей, больных гемофилией, впервые были закуплены в 2008 году. С тех пор количество закупаемых препаратов не меняется - это 6500МЕ (международные единиц) на одного ребенка, которых хватит на одно удаление зуба или одно кровотечение из носа. Взрослые пациенты фактором свертываемости крови не обеспечиваются вообще.

В стране нет общего регистра больных гемофилией, однако, по различным данным, это более 350 человек, 126 из которых - дети до 16 лет.

"У нас были случаи, когда больные гемофилией погибали из-за отсутствия препарата. К примеру, такой случай произошел недавно - 21 марта. У 35-летнего парня, состоящего в обществе инвалидов, больных гемофилией, было кровоизлияние в мозг, и врачи ничего не смогли сделать, он умер. Если бы получил своевременно хотя бы пару флаконов фактора свертываемости крови, то его можно было бы спасти", - отметил Нурбек Орозалиев.

Справка

Гемофилия - это тяжелое наследственное заболевание, при котором происходит снижение свертываемости крови вследствие врожденного дефицита так называемых факторов свертывания. В результате время свертывания крови удлиняется, и больные страдают от сильных кровотечений даже после минимальных травм. Для гемофилии характерны частые кровоизлияния во внутренние органы, мышцы суставы что приводит к тяжелым и необратимым поражениям опорно-двигательной системы. Со временем больные часто становятся инвалидами. По данным ВОЗ, от гемофилии в мире страдают 400 тысяч человек (один из 10 тыс. мужчин).

Всемирная организация здравоохранения и Всемирная федерация гемофилии ежегодно 17 апреля отмечают Всемирный день гемофилии с целью привлечения внимания широкой общественности к проблемам больных, страдающих нарушениями свертываемости крови.

URL: http://zanoza.kg/336472
Если вы обнаружили ошибку, выделите текст и нажмите Ctrl+Enter
Спасибо!
Комментарии
Комментарии от анонимных пользователей появляются на сайте только после проверки модератором. Если вы хотите, чтобы ваш комментарий был опубликован сразу, то авторизуйтесь
Правила комментирования
На нашем сайте:
  • нельзя нецензурно выражаться
  • нельзя публиковать оскорбления в чей-либо адрес, в том числе комментаторов
  • нельзя угрожать явно или неявно любому лицу, в том числе "встретиться, чтобы поговорить"
  • нельзя публиковать компромат без готовности предоставить доказательства или свидетельские показания
  • нельзя публиковать комментарии, противоречащие законодательству КР
  • нельзя публиковать комментарии в транслите
  • нельзя выделять комментарии заглавным шрифтом
  • нельзя публиковать оскорбительные комментарии, связанные с национальной принадлежностью, вероисповеданием
  • нельзя писать под одной новостью комментарии под разными никами
  • запрещается использовать в качестве ников слова "Заноза", "zanoza", "zanoza.kg" и другие словосочетания, указывающие на то, что комментатор высказывается от имени интернет-издания
  • нельзя размещать комментарии, не связанные по смыслу с темой материала
Последние новостиСреда, 07 декабря 2016Посмотреть новости за 6 Декабря
Контакты редакции:
Адрес: Кыргызстан, г. Бишкек, ул. Токтогула, 90а, 2-й этаж.
Почта: zanoza.kg@gmail.com
Телефон: 62-07-60
Отдел рекламы: 88 00 16, 0778 20 30 44
НАВЕРХ  
НАЗАД